SZUKAJ W SERWISIE
  
Nowy klient
LOGOWANIE DO SERWISU
login:
hasło:
Stan koszyka 0,00 zł  
STRONA GŁÓWNA PORADY REGULAMIN O NAS KONTAKT
PROMOCJE!

Dostawa na terenie Poznania

GRATIS!*
 
 
*przy sumie zamówienia powyżej 30 zł 
KATEGORIE PRODUKTÓW
/ Specjalnie dla Pań
Vegantalgin H
cena:
6,00 zł
zawiera vat     
Vegantalgin H
Postać czopki
Ilość w opakowaniu 5 sztuk
Składniki czynne 1 czopek doodbytniczy (2,7 g) zawiera 800 mg paracetamolu i 10 mg butylobromku hioscyny
Działanie Preparat łączy działanie przeciwbólowe paracetamolu i spazmolityczne hioscyny. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo przez hamowanie aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej w o.u.n. i modulację rdzeniowego przewodnictwa nocyceptywnego przez wpływ na substancję P, syntazę NO i receptory NMDA. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po około 20-90 min, przenika do płynów ustrojowych i narządów wewnętrznych, w około 25% (5-50% w zależności od dawki) wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 1,25-3 h, jest wydłużony u pacjentów z uszkodzeniem wątroby. Działanie przeciwbólowe pojedynczej dawki utrzymuje się 4-6 h. Jest metabolizowany w wątrobie przy udziale izoenzymów cytochromu P450, NADPH i tlenu do nieczynnych metabolitów wydalanych z moczem: około 55% dawki jest sprzęgane z kwasem glukuronowym (transferaza glukuronianowa), 30% z kwasem siarkowym (fenylosulftransferaza), 4% łączy się z cysteiną, około 2% wydalane jest w postaci nie zmienionej. U chorych z niewydolnością nerek sprzężony paracetamol może kumulować się we krwi. Po podaniu dużych dawek lub przy niedoborze glutationu wątrobowego powstaje w organizmie N-acetylo-p-benzochinon odpowiedzialny za wywoływanie uszkodzeń wątroby. Butylobromek hioscyny działa spazmolitycznie na mięśnie gładkie przez wpływ na zwoje współczulne narządów trzewnych jamy brzusznej (blokowanie receptorów muskarynowych i nikotynowych): przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, dróg żółciowych. Podany doodbytniczo wchłania się słabo, osiągając Cmax we krwi po 1-3 h. W odróżnieniu od hioscyny i bromowodorku hioscyny - pochodne czwartorzędowe, w tym butylobromek hioscyny nie przechodzą przez barierę krew-płyn mózgowo-rdzeniowy.
Wskazania Zapobieganie i leczenie dolegliwości związanych z bolesnym miesiączkowaniem, kolką nerkową lub wątrobową, zespołem drażliwego jelita. Przed badaniami radiologicznymi lub diagnostycznymi (np. endoskopowymi przewodu pokarmowego).
Dawkowanie Dorośli i dzieci powyżej 12 r.ż.: 1 czopek doodbytniczo, jeśli to jest wskazane - co 6 h; nie przekraczać dawki 4 czopków na dobę.
Ostrzeżenia Ostrożnie stosować u pacjentów ze zwężeniem ujścia zastawki mitralnej, chorobą tętnic wieńcowych, owrzodzeniem jelit, refluksem żołądkowo-przełykowym, przewlekłymi zaburzeniami motoryki mięśni gładkich górnego odcinka przewodu pokarmowego, zwężeniem odźwiernika. Kategoria stosowania w ciąży: C - lek może być stosowany jedynie w przypadku, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią (brak danych o przechodzeniu hioscyny do mleka matki). Może powodować: suchość w jamie ustnej, zaburzenia akomodacji, dezorientację, zaburzenia pamięci, zawroty głowy. Bardzo rzadko występują reakcje anafilaktyczne, tachykardia, hipotensja, nudności, biegunka, pokrzywka, zaczerwienienie, obrzęk naczynioruchowy, wysypki polekowe, przebarwienia siatkówki, jaskra. Terapię należy przerwać w przypadku wystąpienia jakichkolwiek zaburzeń ostrości widzenia lub bólu w gałce ocznej spowodowanego podwyższeniem ciśnienia. Alkohol może zwiększać ryzyko hepatotoksyczności wywołanej przez paracetamol. Leki przeciwpadaczkowe, które indukują enzymy mikrosomalne wątroby, np. fenytoina, karbamazepina, barbiturany, izoniazyd mogą zwiększać toksyczność paracetamolu. Fenotiazyna może pogłębić wywołane paracetamolem zmniejszenie ciepłoty ciała aż do znacznej hipotermii. Trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO, chinidyna, amantadyna, dyzopiramid, butyrofenon mogą zwiększać działanie przeciwcholinergiczne, wywołać stan pobudzenia i wysoką gorączkę. Butylobromek hioscyny, zwalniając motorykę i wydzielanie w przewodzie pokarmowym, może zmniejszać absorpcję i efekt farmakologiczny innych równocześnie stosowanych doustnie leków. Antagoniści dopaminy (np. metoklopramid) mogą zmniejszać działanie leku na przewód pokarmowy.
Dodaj do porównania
Porównanie produktów
Dodaj do porównania
Prostamol Uno usuń

Can't execute query

					      		    INSERT INTO gr_stat_products_daily (date, id_products, count) VALUES (now() , '657', 1)
							   

MySQL Error: Duplicate entry '2008-12-01-657' for key 1

This script cannot continue, terminating.